三房心是一种较为少见的先天性心血管畸形,指左心房被异常纤维肌性隔膜或隔膜样组织分成两个腔,即副房和真房。其发病机制复杂,症状多样,诊断和治疗也有一定难度。 1.发病机制:胚胎发育过程中,左心房的分隔异常导致。 2.症状表现:轻者可能无症状,重者可出现呼吸困难、乏力、心悸等。 3.诊断方法:常通过超声心动图、心血管造影等检查明确诊断。 4.危害影响:可导致肺动脉高压、心力衰竭等并发症。 5.治疗手段:主要是手术治疗,切除隔膜,重建左心房。 6.术后护理:注意休息,预防感染,定期复查。 三房心虽然罕见,但通过及时准确的诊断和有效的治疗,患者的预后通常较好。早期发现和治疗对于改善患者的生活质量和预后至关重要。
关于本病的病因不是非常明确,一般认为是在胚胎发生期共同静脉干未能与左心房融合,同时肺总静脉扩大构成左心房的一部分,未能原始左心房融合一体形成副房。以及原发房隔的异常发育,左心房内异常隔膜,将左心房分隔为副房及真正的左房。

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