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遗传性异常纤维蛋白原血症应如何用药
疾病：提问于 2025-01-13 12:14 -
病情描述：
遗传性异常纤维蛋白原血症吃什么药
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回答2
遗传性异常纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于纤维蛋白原基因缺陷导致。治疗药物包括抗纤维蛋白溶解剂、凝血因子制剂等。常见药物有氨基己酸、氨甲环酸、凝血酶原复合物等。 1.氨基己酸：能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，达到止血的效果。 2.氨甲环酸：作用机制与氨基己酸相似，可减少出血症状。 3.凝血酶原复合物：含有凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，能补充患者体内缺乏的凝血因子，改善凝血功能。 4.新鲜冰冻血浆：富含多种凝血因子，可补充患者的凝血物质。 5.重组人凝血因子：如重组人凝血因子Ⅷ等，对改善凝血有一定作用。 遗传性异常纤维蛋白原血症患者的用药需根据具体病情和个体差异，在医生的指导下进行选择和使用。患者应前往正规医院，接受专业医生的诊断和治疗。
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- 张建国 医师 中医科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：从医二十余年，精通中医内科外科，妇产科
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回答1
大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状勿需治疗有出血倾向的患者可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备
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