腿肿，剩余一切正常怎么治疗？

你奶奶肾脏功能不好，出现下肢肿胀症状，是肾脏疾病引起的下肢浮肿，这种情况很可能是肾功能衰竭造成的，你奶奶的情况，建议你最好及时带他去医院做一下检查，做下血肌酐的检查，尿液的化验检查，以及肾脏的超声检查，如果明确诊断是肾功能衰竭引起的，需要进行血液透析治疗，或者换肾手术治疗。

其它：流鼻涕、潮红、皮疹、尿及汗发黑、出汗多、尿潴留或失禁、月经后流血、水肿、库氏试验阳性，可有短暂的碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶、丙酮酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素及血尿素氮的升高，尿蛋白、尿酸增加等，偶可加重痛风。还可增强性功能。

你好，上述反应与用量和疗程密切相关，如治疗半年以上者约50%，2年以上者约80%可发生。这种反应不产生耐受性，减少左旋多巴用量可减轻。故这种反应的出现意味着已达到药物的最大耐受量，不能再加大剂量。消除这种反应的唯一措施是减少用量。

左旋多巴制剂的副作用包括：（1）左旋多巴制剂的早期副作用有①外周副作用：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、直立性低血压、心绞痛、心律失常、心肌损害、血尿素氮增加等。②中枢不良反应：失眠、不宁、妄想、幻觉等精神障碍。（2）左旋多巴制剂的长期治疗综合征，常见的有下列几种：1）运动障碍（dyskinesia）：发生率较高，多见于持续服用DA数月至数年后、治疗显效的患者。一般在服用左旋多巴制剂30分至1小时后出现，约持续2～3小时消失，故又称剂量高峰异动症。运动障碍可分为两型：①高龄起病型：易出现口唇、下颌宛如咀嚼样运动，伴头颈前后摆动、左右摇动或不规则扭动，以及蹙额、皱眉、吐舌等多种头面部不自主运动，称为DA诱发性口一舌运动障碍；②低龄起病型：多表现为四肢剧烈地冲击样、舞蹈样或肌张力障碍样异常运动，往往因此而影响起立、饮食、写字等日常生活，称为DA诱发性肢体运动障碍。这两型运动障碍一般均可在减量或停药后改善或消失。若减量或更换其他药物后仍持续存在，可考虑加用硫笨酞胺（舒必利）或泰必利治疗。2）剂末恶化（endofdosedeteriation）或日内波动现象（up－downphenomenon）：每次服药有效时间缩短，在下一次服药前l～2小时症状恶化，再服药则恶化症状消失。另一种表现形式为，当服用DA后浓度高峰时出现运动障碍，当DA浓度降低时则又转为无动状态（akinesia）。适当调整服药时间与方法，如多次、小剂量服药，可减轻日内波动现象。3）开关现象（on－offphenomenon）：常见于大剂量服用DA后疗效显著、起病较年轻的PD患者。大多于服药1年以上发生。与服药时间、剂量无关。处于“关”状态时相时，症状突然加重或突然短暂性少动，此现象可持续10分至数小时，然后突然转为“开”状态时相，即症状突然恢复良好状态。少数患者，在发生开关状态时，出现运动障碍。4）“冻僵足”状态：无论在走路、饮食或会话时，迈第一步挟第一筷、讲第一句话时均产生困难，宛如冻僵状态一般。

不良反应较多。分为早期和长期两大类。1.消化道：本品单独用药早期胃肠道反应发生率较高，厌食、恶心、呕吐、食欲不振，腹部不适、胀气、口干、吞咽困难、多涎、舌部烧灼感、口苦、腹泻或便秘等，使消化性溃疡恶化，引起出血。随着用药时间的延长，胃肠道的不良反应发生率降低，但仍有部分人对显效剂量不能耐受。如与脱羧酶抑制剂合用，则胃肠道的耐受性较好，尤其与食物同服，消化道的紊乱轻微并且是一过性的，仅有少许患者加用止吐药。2.心血管系统：直立性低血压、心悸、心动过速及高血压。还有些患者出现心律不齐，主要是由于新生的多巴胺作用于心脏β受体的缘故。3．中枢神经系统：舞蹈病样及不自主动作、手颤增加、运动徐缓发作、睡眠中咬牙、共济失调、肌肉抽搐、麻木、软弱、疲乏、头痛、角弓反张、错乱、激动、焦虑、欣快、失眠、恶梦、惊厥等，精神病发作并有妄想或幻觉、严重抑郁(包括自杀倾向)及轻躁狂。4．血液系统：溶血性贫血、粒细胞增多、血红蛋白及红细胞比容下降，白细胞减少等。5．眼：眼睑痉挛、复视、视物模糊、瞳孔扩大等。6．其它：流鼻涕、潮红、皮疹、尿及汗发黑、出汗多、尿潴留或失禁、月经后流血、水肿、库氏试验阳性，可有短暂的碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶、丙酮酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素及血尿素氮的升高，尿蛋白、尿酸增加等，偶可加重痛风。还可增强性功能。

本品为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。