琥乙红霉素片是何种药物？

琥乙红霉素片是一种抗生素类药物，属于大环内酯类，常用于治疗多种感染性疾病，如呼吸道感染、皮肤软组织感染等。其作用机制、适用症状、不良反应、使用注意事项等都需要了解。 1. 作用机制：通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用。 2. 适用症状：可用于治疗肺炎支原体肺炎、衣原体肺炎、军团菌肺炎，也用于治疗溶血性链球菌、肺炎链球菌引起的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎等。 3. 不良反应：常见的有胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，还可能出现肝毒性、过敏反应等。 4. 药物相互作用：与茶碱类药物合用时，可能使茶碱血药浓度升高，需监测血药浓度。与华法林等抗凝药合用时，可能增强抗凝作用。 5. 使用注意事项：肝功能不全者慎用。用药期间定期监测肝功能。 总之，琥乙红霉素片在抗感染治疗中具有一定作用，但使用时需遵循医嘱，注意观察身体反应。

是抗生素，可以治疗细菌感染.

现在粘贴点详细的说明书给你供参考-----------------琥乙红霉素片ErythromycinEthylsuccinateTablets本品主要成份为：琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定.对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性.奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感.本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用.对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属和衣原体也有抑制作用.本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用.本品可透过细菌细胞膜，在接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成.本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱.空腹口服500mg后，0.5~2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱2者的总浓度为15mg/L，游离碱为0.6mg/L.吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的l0~40倍以上.在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平.本品有一定量(约为血药浓度的33％)进入前列腺及精囊中，但不易透过血脑屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的l0％左右.可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5％~20％，母乳中药物浓度可达血药浓度的50％以上.表观分布容积为0.9L/kg.蛋白结合率为70％~90％.游离红霉素在肝内代谢，Tl/2为1.4~2小时,无尿患者的Tl/2可延长至4.8~6小时.红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环,约2％~5％的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达l0~l00mg/L.粪便中也含有一定量.血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用.1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等.2．军团菌病.3．肺炎支原体肺炎.4．肺炎衣原体肺炎.5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染.6．沙眼衣原体结膜炎.7．厌氧菌所致的口腔感染.8．空肠弯曲菌肠炎.9．百日咳.l0．风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药).口服，成人一日l.6g，分2~4次服用.军团菌病患者，一次0.4~1.0g，一日4次.成人每日量一般不宜超过4g.预防链球菌感染，一次400mg，一日2次.衣原体或溶脲脲原体感染，一次800mg，每8小时1次，共7日；或一次400mg，每6小时1次，共14日.小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg，一日4次；或一次l5~25mg/kg，一日2次；严重感染每日量可加倍，分4次服用.百日咳患儿，按体重一次10~12．5mg/kg，一日4次，疗程14日.1．服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等.有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复.2．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关.3．大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(＞l2mg/L)有关，停药后大多可恢复.4．过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%~l%.5．其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染.对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用.1．溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续l0日，以防止急性风湿热的发生.2．肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少.3．用药期间定期检查肝功能.4．患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受.5．因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定.1．因出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇禁用.2．由于本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳.1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应.与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间.与阿司味唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性.2．本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用.3．本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用.4．长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意.两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间.5．除2羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加.这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比.因此在两者合用时和合用后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整.6．本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性.7．大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性.8．与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或3唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用.