对于新生儿在肺炎治疗后发现脑部脉络丛囊肿和增宽,是否需要做脑部 CT 检查,要综合多方面因素考虑,包括新生儿的症状、囊肿和增宽的程度、医生的临床判断、潜在风险以及后续治疗方案等。 1. 症状:观察新生儿是否有神经系统异常表现,如抽搐、嗜睡、喂养困难等。若有明显症状,做 CT 有助于明确病因。 2. 程度:囊肿和增宽的大小、数量等情况会影响医生的决策。若较严重,CT 检查能更清晰地评估。 3. 临床判断:医生会根据经验和其他检查结果综合评估。如果其他检查无法明确,CT 可能是必要的。 4. 潜在风险:CT 有一定辐射,但通常单次检查的辐射量在安全范围内,对新生儿的影响较小。 5. 后续治疗:通过 CT 明确诊断后,可制定更精准的治疗方案。 总之,是否进行脑部 CT 检查需要权衡利弊。家长应与医生充分沟通,了解检查的必要性和潜在风险,以便做出明智的决策。
90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大。检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养,以除外18三体、21三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退。如果26周后还不消退,而且是双侧的,应该在孩子生后做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。如果能够消失,就不会出现压迫和脑压增高,出生后的智力或其它方面也不会因“双侧脉络丛囊肿”而受到影响。羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少。一般在新生儿里面,如果不做任何筛查,不做任何干预,正常的新生儿里面,大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查,通过查母亲的血相关的基数,我们一般定的指标,如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话,我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养,培养以后再看它的染色体,到底是多不多。然后来诊断这个病。

您好,脉络丛囊肿就是先天性的发育有关系的,如果有症状就是需要通过手术的方法治疗的。如果没有其他的症状那么就是注意休息,保持情绪稳定,保持大便通畅,多喝水多吃菜,减少增加腹腔压力就可以的,减少危险的发生。

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