21 三体综合征生化标志物风险为 1:179 属于高风险,通常需要进一步检查。这涉及到胎儿的健康,检查的目的是明确诊断,以便采取适当的措施。检查包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1. 风险评估:1:179 的风险值较高,提示胎儿患 21 三体综合征的可能性相对较大。 2. 无创 DNA 检测:通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离 DNA 进行分析,准确性较高,但仍有一定局限性。 3. 羊水穿刺:是诊断 21 三体综合征的金标准,但有一定的流产风险。 4. 诊断意义:明确胎儿是否患病,为后续决策提供依据。 5. 后续决策:若确诊,需要综合考虑家庭情况、胎儿情况等决定是否继续妊娠。 总之,对于 21 三体综合征生化标志物高风险的情况,进一步检查是必要的。这有助于准确判断胎儿状况,为家庭做出明智的选择提供科学依据。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院