原发性纤维蛋白溶解症是什么及如何应对_即问即答

原发性纤维蛋白溶解症是什么及如何应对 疾病：提问于 2024-12-11 16:50: 病情描述：

昨天叔叔突然身上出血，当时把我们都吓到了，送去医院检查，医生说叔叔得的是原发性纤维蛋白溶解症，我想多了解些相关资料，希望对叔叔会有所帮助。

回答2
原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病，由纤溶系统亢进导致。其发病机制复杂，症状多样，治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。常见症状有皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等。 1.发病机制：纤溶酶原激活物增多或纤溶酶抑制物减少，导致纤维蛋白过度溶解。 2.症状表现：除上述常见出血症状外，还可能有内脏出血、关节腔出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、纤溶系统相关指标检测等明确诊断。 4.治疗药物：常用的有氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸等。 5.注意事项：患者需避免剧烈运动和外伤，定期复查凝血功能。原发性纤维蛋白溶解症虽然罕见，但通过及时诊断和规范治疗，多数患者的病情可以得到有效控制。患者要保持良好的心态，积极配合治疗。
邢学法 主治医师外科 冠县辛集中心卫生院 (一级)
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回答1
就医确诊为原发性纤维蛋白溶解症，并引起皮肤出血的现象。你好，本病又称为原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强导致纤维蛋白过早，过度破坏和纤维蛋白等凝血因子打了降解，并会引起出血的症状。
王海龙 医师内科 邢台市威县第二人民医院 (二级甲等) 擅长：内科常见病、多发病，如：肺炎、高血压、心...
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