血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,发病原因主要包括遗传因素、基因突变、自身免疫性疾病、药物影响、其他因素等。 1.遗传因素:多数血友病患者为遗传性,通过基因缺陷导致凝血因子缺乏或功能异常。 2.基因突变:部分患者可能因自身基因突变而发病。 3.自身免疫性疾病:某些自身免疫病可能影响凝血功能,增加患血友病风险。 4.药物影响:长期使用某些药物,如某些抗生素、抗癫痫药等,可能干扰凝血机制。 5.其他因素:如严重感染、恶性肿瘤等也可能影响凝血功能。 血友病目前尚无法完全治愈,但通过规范治疗可有效控制病情。治疗方法包括补充缺乏的凝血因子、预防出血、对症治疗等。常用药物有凝血因子 VIII 制剂、凝血酶原复合物、重组人凝血因子等。患者需定期复查,避免剧烈运动和受伤。日常生活中注意防护,遵医嘱治疗,可有效提高生活质量。 总之,20 岁确诊血友病不必过于恐慌,积极配合治疗,能最大程度减少对生活的影响。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院