21 三体风险值 1/770 和 18 三体风险值 1/50000 通常是在正常范围内的。但判断胎儿是否存在染色体异常,不能仅依靠这两个风险值,还需综合其他因素,如孕妇年龄、超声检查结果等。 1. 风险值含义:21 三体和 18 三体的风险值是通过一系列检测和计算得出的概率。数值越低,表明胎儿患相应疾病的风险越小。 2. 正常范围:一般来说,21 三体风险值低于 1/270,18 三体风险值低于 1/350 被认为是低风险。 3. 影响因素:孕妇年龄越大,胎儿染色体异常的风险越高。此外,超声检查若发现胎儿结构异常,也可能提示染色体问题。 4. 后续检查:如果风险值处于临界或高风险,可能需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确。 5. 检测意义:这些筛查有助于早期发现胎儿染色体异常,以便及时采取措施。 综上所述,虽然当前的风险值处于正常范围,但仍需密切关注孕期的各项检查,确保胎儿健康。

你好,影响不大的,临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。

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