我5年前在北京做过肾脏切除手术，目前还有一个肾脏，

干扰素需长期应用.

你好最好复查一下，没有应用的指正最好停用！干扰素有哪些不良反应?1、发热：治疗第一针常出现高热现象.以后逐渐减轻或消失；2、感冒样综合征：多在注射后2~4个小时出现.有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐.治疗2~3次后逐渐减轻.对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上.3、骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复.治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化.当白细胞计数＜3.0×10^9/L或中性粒细胞计数＜1.5×10^9/L，或血小板计数＜40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向.血象恢复后可重新恢复治疗.但需密切观察.4、神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病.出现抑郁及精神病症状应停药.5、少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等.出现这些疾病和症状时，应停药观察.6、诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻.由灭活的或活的病毒作用于易感细胞后，由易感细胞基因组编码而产生的一组抗病毒物质.除病毒以外，细菌、真菌、原虫、立克次氏体、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激机体产生干扰素.凡能刺激机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂.干扰素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分为α、β和γ3种主要类型.其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质，而与其糖基无关.脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如丁香等）亦发现有干扰素类似物.干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力，它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA，产生多种效应蛋白，发挥抗病毒、抗种瘤及免疫调节等作用.干扰素不具有特异性，即由一种病毒所诱发产生的干扰素，能抗御多种病毒甚至其他的胞内寄生的病原生物的能力.动物实验证明，干扰素能抑制多种致癌性DNA病毒和RNA病毒，从而抑制病毒诱发的肿瘤生长.干扰素制剂可用以治疗某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、带状疱疹等），以及治疗多种肿瘤（如骨肉瘤、白血病、多发性骨髓瘤等）.初期用于病毒性疾病，继而扩大到恶性肿瘤的治疗.但目前所用的干扰素，不论是纯化的天然干扰素，还是以DNA重组技术产生的干扰素，均有许多毒性，临床使用时常可造成白细胞减少、贫血、头痛、发热、肝功能异常、中枢神经系统中毒等.临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶，故难以在临床推广应用.很高兴在这个健康网络中认识你也很高兴为您服务!有什么疑问请再次提出!希望我的建议可以帮助你减轻心理上的压力!祝早日康复!