手术是目前治疗嗜铬细胞瘤的唯一有效的方法。为此,提高围手术期的治疗和护理技术,对提高手术成功率,减少并发症和降低死亡率极为重要
嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞,胚胎期嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关,随着机体的发育成熟,绝大部分嗜铬细胞发生退化其残余部分形成肾上腺髓质,因此,绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质,异位于身体其他部位的占10%。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院