享廷顿舞蹈病

亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病.病因尚不十分清楚,有人认为由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化由于是家族显性遗传病,所以尚没有行之有效的方法预防,到底遗传几率有多高尚无定论

2010.02.20日之前感冒过享廷顿舞蹈病主要是通过临床诊断,不是依赖MRI来完成,不过MRI可以提供一些形态学证据.可试用氟派啶醇和安坦控制多动.

你好,根据你的提问,建议还是长期服用药物预防发作.不能根治.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.

你好,是男性还是女性得了享廷顿舞蹈病呢?亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病.患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质.这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散,动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡.　　病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变.只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征.病征主要表现为：1.情绪异常,变得冷漠,易怒或忧郁.2.手指,腿部,脸部或身体出现不自主动作.3.智力衰减,判断力,记忆力,认知能力减退.一般来说,导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症.目前药物可以控制,减缓情绪波动和动作问题,但无法彻底根治该疾病.可能是二分之一或四分之一的概率.