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先天性胆道闭锁如何治疗及预后怎样
疾病：提问于 2025-01-07 17:53 -
病情描述：
谢谢请问先天性胆道闭锁这种病治愈的几率是多大翱这种病什么情况下需要做肝移植手术？对以后有影响吗？
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回答3
先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，治疗方法多样，预后受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗时机、手术效果、术后护理及患儿自身情况等。 1. 病情严重程度：闭锁范围广、肝损伤严重的患儿，治疗难度大，预后相对较差。 2. 治疗时机：早期诊断并及时治疗，能提高治愈机会，改善预后。 3. 手术效果：手术成功且术后恢复良好，患儿生存质量和预后较好。 4. 术后护理：精心护理，包括饮食管理、预防感染等，有助于康复。 5. 患儿自身情况：患儿体质好、免疫力强，对治疗的耐受性和恢复能力较好。 总之，先天性胆道闭锁的治疗和预后是一个复杂的过程，需要综合多方面因素。家长应积极配合医生治疗，密切关注患儿情况，以争取更好的治疗效果。
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回答2
你好先天性胆道闭锁主要是葛西氏手术治疗手术方法包括三部分：1）肝门纤维块的剥离可能是最重要的部分；2）空肠回路重建；3）肝空肠吻合总体上病人5年生存率约50%10年生存率约30%术后无胆汁或者胆汁分泌不足而仍有黄疸：这是最常见也是最严重的后遗症发生率在10%以下一般而言若黄疸不消失唯有肝移植可以治疗
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回答1
你好，考虑这个要看情况的多进行手术还是可以以好的。
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