神经性纤维瘤是一种常见的遗传性疾病,主要由于基因突变导致。其症状多样,治疗方法也因病情而异。目前医学虽有进展,但根治仍有难度。治疗包括药物治疗、手术治疗、放疗等。患者需综合考虑,遵循医嘱。 1. 疾病原理:神经性纤维瘤是由基因缺陷引起,神经嵴细胞发育异常,导致神经纤维上形成肿瘤。 2. 症状表现:皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、骨骼畸形、眼部异常等。 3. 诊断方法:通过临床症状、家族史、基因检测、影像学检查等综合判断。 4. 药物治疗:常用药物有司美替尼、索拉非尼、依维莫司等,但效果因人而异。 5. 手术治疗:对于较大的肿瘤或引起严重症状的,可手术切除,但可能复发。 6. 放疗:用于手术无法完全切除或复发的情况。 7. 心理支持:患者可能因外貌改变等产生心理压力,需要心理疏导。 总之,神经性纤维瘤的治疗是一个长期的过程,患者要保持积极心态,定期复查,与医生密切配合,以提高生活质量。

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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
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