胆道先天性畸形是一种较为严重的先天性疾病,主要包括胆管闭锁、胆管扩张等类型。其成因复杂,症状多样,治疗方法也因病而异。常见症状有黄疸、陶土样大便等。 1.成因:可能与遗传因素、胚胎发育异常、孕期感染等有关。 2.症状:黄疸持续不退、皮肤瘙痒、肝脾肿大、营养不良等。 3.诊断:通过血液检查、B 超、磁共振胆胰管成像等明确诊断。 4.治疗:手术是主要治疗方法,如胆管闭锁可行葛西手术,胆管扩张可能需切除扩张胆管。 5.预后:早期诊断和治疗可改善预后,但部分患儿可能出现肝硬化等并发症。 总之,胆道先天性畸形需要早发现、早诊断、早治疗。家长要密切关注孩子的身体状况,如有异常及时就医,选择正规医院进行专业治疗。

你好,胆道先天性畸形又称先天性胆道闭锁,是先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因,病变可累及整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管。

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