嗜铬细胞瘤有一定的遗传倾向,但并非所有后代都会遗传。遗传因素复杂,涉及多个方面,如基因变异、家族病史、环境影响、胚胎发育、个体差异等。 1.基因变异:嗜铬细胞瘤相关的基因突变可能增加遗传风险。某些基因突变在家族中传递,增加后代患病可能性。 2.家族病史:如果家族中有多人患此病,遗传概率相对较高。 3.环境影响:孕期的环境因素,如化学物质暴露、辐射等,可能影响胎儿基因表达,但并非直接导致遗传。 4.胚胎发育:胚胎发育过程中的偶然因素,也可能影响遗传的发生。 5.个体差异:即使存在遗传因素,每个个体的遗传易感性不同,不一定都发病。 总体来说,虽然您有嗜铬细胞瘤病史且遗传自父亲,但宝宝是否会遗传难以确切预测。建议孕期密切监测,产后关注宝宝健康。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院