淋巴瘤样丘疹病的临床表现多样,主要包括皮肤损害、自觉症状、发病部位、病程特点、可能伴发症状等。 1.皮肤损害:常表现为红色或紫红色的丘疹、结节,大小不一,部分可形成溃疡。 2.自觉症状:多数患者无明显自觉症状,少数可能有轻微瘙痒或疼痛。 3.发病部位:可发生于身体任何部位,但常见于四肢、躯干。 4.病程特点:呈慢性、反复发作的过程,不同阶段的皮疹可同时存在。 5.可能伴发症状:部分患者可能伴有发热、乏力等全身症状。 总之,淋巴瘤样丘疹病的临床表现较为复杂,诊断需要结合临床表现、组织病理等多方面进行综合判断。一旦发现相关症状,应及时就医,以便明确诊断和进行相应的治疗。

淋巴瘤样丘疹病的典型皮损为棕红色的丘疹和结节,中央可消退、坏死并出现结痂,皮疹3-8周可自然消退。特征性的改变是各期皮损同时存在,反复发作。丘疹结节消退后可遗留色素减退斑或色素沉着斑,偶尔遗留浅表萎缩性瘢痕。皮损可局限性分布,亦可全身泛发,数目可从几个到几百个。一般无自觉症状。及时的去医院治疗。
