先天性低纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病,主要由于纤维蛋白原合成或功能缺陷导致。治疗方法包括补充纤维蛋白原、药物治疗、预防出血、定期监测以及必要时的手术干预等。 1. 补充纤维蛋白原:对于严重出血或紧急情况,可输注新鲜冰冻血浆或纤维蛋白原制剂来提高纤维蛋白原水平。 2. 药物治疗:使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等,减少纤维蛋白溶解。 3. 预防出血:日常生活中要避免剧烈运动和外伤,注意保护宝宝。 4. 定期监测:定期进行凝血功能检查,包括凝血五项等,以评估病情和调整治疗方案。 5. 手术干预:如果需要进行手术,术前要充分准备,确保纤维蛋白原水平达标。 先天性低纤维蛋白原血症的治疗需要综合考虑多种因素,家长要密切配合医生,关注宝宝的病情变化,遵循医生的建议进行治疗和护理。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院