二胎唐氏筛查 21 三体高风险，怎么办？_即问即答

二胎唐氏筛查 21 三体高风险，怎么办？ 疾病：21.三体综合征提问于 2024-12-22 09:43: 病情描述：

您好，我这个是第二个宝宝，第一个很健康，但是去做唐氏筛查结果医生说高点，我是19周3天去做的检查体重59kg，AFP；39.10，校正0.740，UE3；0.69，校正是0.440，HCG；28909，校正是1.530，21三体整合，风险值；1；146，年龄风险；1；991，风险截断值；1；270，筛查结果；高风险。18三体综合，风险值；1；2501，年龄风险；1；3513，风险截断值1；350，筛查结果；低风险。开放性神经畸形，风险截断值，AFP=2.5MOM，筛查结果；低风险，医生建议做羊水穿刺，我很担心，可以帮我看看嘛，谢谢、曾经治疗情况和效果：没有做过，这是第一次做唐氏筛查。想得到怎样的帮助：看看宝宝的健康，可以不用做羊水穿刺吗？

回答4
唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21 三体高风险提示胎儿存在患病的可能性，但并非确诊。需要进一步检查以明确胎儿状况，如羊水穿刺等。 1. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的相关指标，结合孕妇年龄、体重等因素，计算胎儿患病风险。 2. 21 三体高风险含义：意味着胎儿患 21 三体综合征的可能性相对较高，但这只是基于概率的评估。 3. 羊水穿刺的必要性：是明确诊断的重要方法，能直接检测胎儿染色体，准确率高。 4. 其他可选检查：无创 DNA 检测，准确性较高，但仍不如羊水穿刺。 5. 风险与注意事项：羊水穿刺有一定风险，如流产、感染等，但发生率较低。操作时会严格遵循规范流程。 6. 后续决策：综合考虑各种因素，与医生充分沟通，权衡利弊后做出选择。总之，面对唐氏筛查 21 三体高风险，不必过度恐慌，应冷静对待，在医生的指导下选择合适的进一步检查方法，以确保胎儿的健康。
尹君 医师耳鼻喉科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长耳鼻喉科常见病和多发病的诊断与治疗。
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回答3
您好，由于唐筛的准确率较低，为保证优生优育，可选择做羊水穿刺或者染色体检测。其中羊水穿刺是诊断先天性染色体异常疾病的金标准，但有严格的孕龄要求，并且属于有创检查。其中的染色体检测是抽取孕妇的静脉血检查，属于有创检查，准确率很高，但不是金标准。根据您的描述，非高龄怀孕，唐筛低风险，建议您可以考虑做染色体检测。目前多数三甲级别的妇产医院开展此项检测。
肖起涛 主治医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：感冒、腹泻、心脑血管以及儿童缺钙、营养不...
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回答2
你的担心是多余的，请不要担心胎儿的发育情况，因为在胎儿发育的过程中有个阶段是会出现指标偏高的。
李增沛 主治医师五官科 南阳市第一人民医院 (三级甲等) 擅长：中耳炎、耳聋，耳鸣、鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔...
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回答1
你的担心是多余的，一般在胎儿发育过程中某一阶段会出现检查结果偏高。
任立存 主治医师内科 淮北口腔医院 (其他) 擅长：擅长疾病：脉管炎、胃炎、肠炎、乳腺增生。...
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