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初产妇唐筛及后续检查异常相关咨询
疾病：提问于 2024-12-22 10:28 -
病情描述：
我是初产妇，26岁。16周+3天做了中期唐筛，唐氏综合征风险率1/543。医生说虽然属于低危，但是结果已经接近临界值，建议做羊水穿刺。因为害怕羊穿，于是在18周做了无创DNA产前检测。两周后得到无创DNA结果是正常。其余情况没有异常。26周做排畸B超，查出来左心室有点状强回声，右侧脑室侧宽8mm，医生说跟唐氏儿有关。
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回答5
初产妇在唐筛及后续检查中出现一些异常情况，包括唐筛接近临界值、无创 DNA 正常但排畸 B 超有异常，涉及唐氏综合征风险、胎儿心脏及脑室发育等问题。 1. 唐氏综合征风险评估：唐筛结果接近临界值虽属低危，但仍存在一定风险。无创 DNA 正常可在一定程度上降低风险，但不能完全排除。 2. 左心室点状强回声：这种情况在胎儿中较为常见，多数为正常的超声表现，但也可能与染色体异常有关。 3. 右侧脑室侧宽 8mm：一般来说，侧脑室宽度在 10mm 以下多为正常生理变化，需定期复查观察其变化情况。 4. 后续检查建议：应按照医生要求定期进行超声检查，监测心室强回声和脑室宽度的变化。 5. 孕妇心理调节：面对检查结果的不确定性，孕妇要保持良好心态，避免过度焦虑。 总之，孕妇在孕期遇到检查结果异常不必过于惊慌，密切配合医生的检查和建议，多数情况下胎儿能正常发育。
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回答4
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回答3
你好，这个问题根据卫生部门相关规定及政策决定，建议去医院打听打听吧，道听途说不能全信，去问问吧
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- 吴志全 主治医师 儿科 河北医科大学附属平安医院 (二级甲等) 擅长：擅长： 小儿病毒性脑炎，化脓性...
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回答2
你好，从你的描述来看不必须做DNA检测啊建议到当地正规医院产科定期产检，做个B超保证您和您宝宝的安全即可医生询问：祝您和您的宝宝身体健康
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- 邢学法 主治医师 外科 冠县辛集中心卫生院 (一级)
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回答1
目前你检查结果是高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的，因为高风险也就是就是提示胎儿风险可能比较大，是需要进一步排除的意见建议：因为这些疾病多是没有办法治疗的，所以在分娩前必须进行检查明确的，至于羊水穿刺是有风险的，无创DNA风险相对小一些的，费用多是在2000多的
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