运动神经元疾病致肌无力，如何应对？

运动神经元疾病是一种神经系统变性疾病，会导致肌肉无力等症状。其发病机制复杂，治疗有一定难度。治疗方法包括药物治疗、康复训练、营养支持等。 1. 疾病原理：运动神经元疾病是由于大脑、脑干和脊髓中的运动神经元受损，导致肌肉逐渐失去神经支配和营养支持，从而出现无力、萎缩等症状。 2. 症状表现：患者可能出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难、言语不清等症状。 3. 诊断方法：通过神经系统检查、肌电图、磁共振成像等检查来明确诊断。 4. 药物治疗：利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物可能有助于延缓病情进展。但需注意，药物效果因人而异，且应在医生指导下使用。 5. 康复训练：包括物理治疗、运动训练、呼吸训练等，有助于维持肌肉功能和提高生活质量。 6. 营养支持：保证充足的营养摄入，对于维持身体机能和抵抗疾病有重要作用。 运动神经元疾病目前尚无根治方法，但通过综合治疗可以在一定程度上延缓病情进展，提高患者生活质量。患者应保持积极的心态，配合治疗，并定期复查。

运动神经元病(.-sraroadiseases]UNIT)是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑干运动神经核脑皮质及锥体束等运动系统.临床兼有卜和/或运动神经元及传导束受损体征表现为肌无力肌萎缩和/或锥体束征的不同组合感觉和括约肌功能一般不受影响.根据蹭部位及症状分为肌萎缩性侧索硬化原发性侧索硬化进行胜脊肌萎缩和进行性延髓麻痹等类型.各类型是同一疾病的不同表现还是独立的疾病目前尚无定论.肌萎缩性侧索硬化是脊髓前角细胞脑干运动神经核与锥体束同时受累以上下运动神经元损害并存为特征的慢性变性疾病.临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩是成人运动神经元病最常见的类型.

运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑干运动神经核脑皮质及锥体束等运动系统.临床兼有卜和/或运动神经元及传导束受损体征表现为肌无力肌萎缩和/或锥体束征的不同组合感觉和括约肌功能一般不受影响.根据蹭部位及症状分为肌萎缩性侧索硬化原发性侧索硬化进行胜脊肌萎缩和进行性延髓麻痹等类型.各类型是同一疾病的不同表现还是独立的疾病目前尚无定论.肌萎缩性侧索硬化是脊髓前角细胞脑干运动神经核与锥体束同时受累以上下运动神经元损害并存为特征的慢性变性疾病.临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩是成人运动神经元病最常见的类型.

运动神经元病(.-sraroadiseases]UNIT)是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑干运动神经核脑皮质及锥体束等运动系统.临床兼有卜和/或运动神经元及传导束受损体征表现为肌无力肌萎缩和/或锥体束征的不同组合感觉和括约肌功能一般不受影响.根据蹭部位及症状分为肌萎缩性侧索硬化原发性侧索硬化进行胜脊肌萎缩和进行性延髓麻痹等类型.各类型是同一疾病的不同表现还是独立的疾病目前尚无定论.肌萎缩性侧索硬化(.y.-philateralselemsrsAIS)是脊髓前角细胞脑干运动神经核与锥体束同时受累以上下运动神经元损害并存为特征的慢性变性疾病.临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩是成人运动神经元病最常见的类型.

关于运动神经元疾病目前西医还没有特效药.可以试试针灸和推拿效果还是不错的也可以服用中药.你可以到附近的医院做做针灸.