一岁零四个月孩子发烧咳嗽三天，病毒性肺炎怎么办

一岁零四个月的孩子出现发烧、咳嗽三天，诊断为病毒性肺炎。需要从疾病特点、症状表现、治疗方法、日常护理、预防措施等方面进行处理。 1.疾病特点：病毒性肺炎是由病毒感染引起的肺部炎症，常见病毒如呼吸道合胞病毒、腺病毒等。 2.症状表现：多有发热、咳嗽、呼吸急促等，严重时可能出现呼吸困难。 3.治疗方法：一般采用对症治疗，如使用氨溴索祛痰、布洛芬混悬液退热等。还可使用抗病毒药物，如利巴韦林、阿昔洛韦。 4.日常护理：让孩子多休息，保持室内空气流通，适当增加饮水量。 5.预防措施：按时接种疫苗，避免带孩子去人员密集、空气不流通的场所。 孩子患病毒性肺炎，家长不必过于惊慌，积极配合医生治疗，做好护理，孩子通常会逐渐康复。

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见.什么原因引起运动神经元病本病病因至今不明.虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实.运动神经元病分类：运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症：多于40~60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命.即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍.②进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状.③原发性侧索硬化症：成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢.4肢肌张力增高，病理体征阳性，④进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难.同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征运动神经元病有什么症状一、下运动神经元型：多于30岁左右发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手.肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带.肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现.少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始.颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等.球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现.晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述.2、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵.症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重.肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性.若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等.本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢.3、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症.病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起.本病多在40~60岁间发病，约5~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一.运动神经元病需要做哪些检查1．脑脊液检查基本正常.2．肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常.3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩.4．头、颈MRI可正常.如何治疗一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞2磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用.3、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d，分次服.4、可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估.5、患肢按摩，被动活动.6、蜂针疗法，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.7、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入.8、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸.9、防治肺部感染.运动神经元病的食疗在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补.例如：芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品，病人尽量避免服食.一般患者宜多食甘温补益食品，如：小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，还可以买瓶纯天然蜂王浆，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用，因此来说滋?/div>2015-01-0222:13:33向我提问

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见.什么原因引起运动神经元病本病病因至今不明.虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实.运动神经元病分类：运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症：多于40~60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命.即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍.②进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状.③原发性侧索硬化症：成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢.4肢肌张力增高，病理体征阳性，④进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难.同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征运动神经元病有什么症状一、下运动神经元型：多于30岁左右发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手.肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带.肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现.少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始.颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等.球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现.晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述.2、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵.症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重.肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性.若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等.本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢.3、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症.病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起.本病多在40~60岁间发病，约5~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一.运动神经元病需要做哪些检查1．脑脊液检查基本正常.2．肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常.3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩.4．头、颈MRI可正常.如何治疗一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞2磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用.3、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d，分次服.4、可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估.5、患肢按摩，被动活动.6、蜂针疗法，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.7、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入.8、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸.9、防治肺部感染.运动神经元病的食疗在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补.例如：芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品，病人尽量避免服食.一般患者宜多食甘温补益食品，如：小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，还可以买瓶纯天然蜂王浆，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用，因此来说滋?/div>2014-12-1113:28:11向我提问

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见.什么原因引起运动神经元病本病病因至今不明.虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实.运动神经元病分类：运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症：多于40~60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命.即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍.②进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状.③原发性侧索硬化症：成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢.4肢肌张力增高，病理体征阳性，④进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难.同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征运动神经元病有什么症状一、下运动神经元型：多于30岁左右发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手.肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带.肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现.少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始.颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等.球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现.晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述.2、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵.症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重.肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性.若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等.本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢.3、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症.病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起.本病多在40~60岁间发病，约5~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一.运动神经元病需要做哪些检查1．脑脊液检查基本正常.2．肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常.3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩.4．头、颈MRI可正常.如何治疗一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞2磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用.3、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d，分次服.4、可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估.5、患肢按摩，被动活动.6、蜂针疗法，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.7、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入.8、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸.9、防治肺部感染.运动神经元病的食疗在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补.例如：芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品，病人尽量避免服食.一般患者宜多食甘温补益食品，如：小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，还可以买瓶纯天然蜂王浆，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用，因此来说滋?/div>2014-12-0213:20:24向我提问

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见.什么原因引起运动神经元病本病病因至今不明.虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实.运动神经元病分类：运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症：多于40~60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命.即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍.②进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状.③原发性侧索硬化症：成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢.4肢肌张力增高，病理体征阳性，④进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难.同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征运动神经元病有什么症状一、下运动神经元型：多于30岁左右发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手.肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带.肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现.少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始.颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等.球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现.晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述.2、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵.症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重.肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性.若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等.本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢.3、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症.病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起.本病多在40~60岁间发病，约5~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一.运动神经元病需要做哪些检查1．脑脊液检查基本正常.2．肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常.3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩.4．头、颈MRI可正常.如何治疗一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞2磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用.3、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d，分次服.4、可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估.5、患肢按摩，被动活动.6、蜂针疗法，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.7、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入.8、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸.9、防治肺部感染.运动神经元病的食疗在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补.例如：芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品，病人尽量避免服食.一般患者宜多食甘温补益食品，如：小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，还可以买瓶纯天然蜂王浆，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用，因此来说滋?/div>2014-12-0917:52:48向我提问