唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。您的 21 三体风险值为 1:410,18 三体风险值为 1:30500,NTD 风险筛查阴性。一般来说,需要综合多项指标和您的具体情况来判断结果是否正常。 1. 唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的某些生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿染色体异常的风险概率。 2. 21 三体风险:您的 21 三体风险值 1:410 处于临界风险范围。这意味着胎儿有一定患 21 三体综合征的可能性,但并非确诊。 3. 18 三体风险:1:30500 的风险值属于低风险,表明胎儿患 18 三体综合征的可能性较小。 4. NTD 筛查:阴性结果通常提示胎儿开放性神经管缺陷的风险较低。 5. 后续建议:对于您的情况,可能需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺,以更准确地评估胎儿的健康状况。 总之,唐氏筛查结果只是一个风险评估,不能确诊。建议您及时与医生沟通,根据医生的建议选择合适的进一步检查方法,以确保胎儿的健康。
您的情况还是属于低风险的,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
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