特发性肺纤维化（IPF）的诊断标准是什么...

你好，这种情况建议你最好注意多喝水，有炎症还应该加上抗生素。口服药物不见效的，建议输液治疗为好。在当地医生指导下使用。

病情分析：你好，特发性肺纤维化一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸，但大多没有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰早期无咳嗽肺活检IPF早、中期的组织学改变有一定特点，而且间质性肺病病因甚多包括许多有明确病因可寻者，因此肺活检对于本病确诊和活动性评价十分有意义。首选应用纤支镜作TBLB，但标本小，诊断有时尚有困难。必要时宜剖胸活检。

病情分析：你好，符合下列全部主要诊断标准，以及4项次要标准中的3项，可临床诊断IPF（如下）：主要诊断标准：1．除外已知ILD的病因，如某些药物的毒性作用、环境污染和结缔组织疾病所致的ILD。2．异常的肺功能改变：限制性通气功能障碍和/或气体交换障碍。3．双侧肺底部网状阴影，在HRCT上伴少许“磨玻璃”样改变。4．经支气管镜肺活检或支气管肺泡灌洗无其他疾病证据。次要诊断标准：1．年龄大于50岁。2．隐匿起病、不能解释的运动后呼吸困难。3．疾病持续时间＞3个月。4．双侧肺底部吸气性爆裂音如果还有问题可以继续追问，希望能帮助你。

病情分析：你好，符合下列全部主要诊断标准，以及4项次要标准中的3项，可临床诊断IPF（如下）：主要诊断标准：1．除外已知ILD的病因，如某些药物的毒性作用、环境污染和结缔组织疾病所致的ILD。2．异常的肺功能改变：限制性通气功能障碍和/或气体交换障碍。3．双侧肺底部网状阴影，在HRCT上伴少许“磨玻璃”样改变。4．经支气管镜肺活检或支气管肺泡灌洗无其他疾病证据。意见建议：呼吸困难的病因有很多种，最好是去医院检查下，做个肺功能检查，查明病因，祝您早日康复。