嗜铬细胞瘤的诊断具有一定难度,其症状多变不典型。诊断需特殊检查,治疗也有多种方法。包括疾病认知、诊断要点、治疗手段、日常注意等。 1.疾病介绍:嗜铬细胞瘤是一种起源于神经嵴的肿瘤,能分泌儿茶酚胺类物质,导致血压波动和其他症状。 2.诊断要点:典型的发作型高血压且能触及肿瘤时诊断较易,但不典型症状易误诊,故高血压病例应检测尿液中儿茶酚胺及其代谢产物排出量,不明原因腹部肿块也应考虑。 3.治疗手段:手术切除肿瘤是主要治疗方法,术前需使用α受体阻滞剂控制血压。常用药物有酚苄明、哌唑嗪、特拉唑嗪等。 4.药物治疗:对于无法手术或转移性嗜铬细胞瘤,可使用药物控制症状,如β受体阻滞剂普萘洛尔、美托洛尔等。 5.日常注意:患者应避免剧烈运动、情绪激动和突然改变体位,以防血压骤升。 6.定期复查:术后需定期复查,监测血压、儿茶酚胺水平等,以便及时发现复发或转移。 总之,对于嗜铬细胞瘤,早期准确诊断和合理治疗至关重要,患者需积极配合医生,提高生活质量。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院