唐氏筛查中 21 三体风险 1:380 处于临界风险范围,需要引起重视。这可能意味着胎儿存在 21 三体综合征的风险,但并非确诊,还需进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺等。同时,要了解唐氏综合征的相关知识、检查方法及后续处理措施等。 1. 唐氏综合征介绍:唐氏综合征又称 21 三体综合征,是由于染色体异常导致的疾病,患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的某些指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患唐氏综合征的风险。 3. 风险值解读:1:380 处于临界风险,介于低风险和高风险之间,有必要进一步排查。 4. 进一步检查方法:无创 DNA 检测对胎儿无创伤,但准确性略低于羊水穿刺;羊水穿刺是确诊手段,但有一定流产风险。 5. 后续处理:若进一步检查结果正常,可继续妊娠并按时产检;若确诊,需根据家庭意愿和医生建议决定胎儿去留。 总之,唐氏筛查 21 三体风险 1:380 时,孕妇不必过于恐慌,但要重视并配合医生进行后续检查和处理,以确保胎儿健康。
你好,你这个比值的话是属于高风险的,建议你积极进行羊水穿刺检查为好的,以排外畸形存在的,这个的话一般影响不是很大的,建议你积极到医院做个超声检查为好的,看一下孕囊的大小及位置
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