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21 三体综合症是什么及如何诊断治疗
疾病：提问于 2013-12-27 16:17 -
病情描述：
21 三体综合症是什么及如何诊断治疗
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回答1
21 三体综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等。其发病与遗传、环境等因素有关，诊断依靠多种检查，治疗以康复训练为主，同时要关注患儿的生活护理。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.疾病原理：21 号染色体多了一条，导致细胞内遗传物质失衡，从而影响身体和智力发育。
2.症状表现：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等，还伴有智力低下、生长发育迟缓。
3.发病因素：遗传因素是主要原因，高龄产妇生育风险增加；环境中的致畸物质也可能有影响。
4.诊断方法：通过唐氏筛查、无创 DNA 检测初步评估，羊水穿刺可确诊。
5.治疗手段：目前无特效治疗方法，主要是进行康复训练，提高患儿生活自理能力；加强营养支持，保证身体发育。
6.生活护理：给予患儿足够的关爱和耐心，创造良好的生活环境，预防感染等并发症。
21 三体综合症给患儿和家庭带来很大挑战，但通过早期诊断和积极干预，可以提高患儿的生活质量。-
- 杨方 主任医师 儿科 暨南大学附属第一医院 (三级甲等) 擅长：小儿肾脏疾病及风湿免疫性疾病。尤专长于儿...
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回答4
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回答3
你好，21三体综合症-是一种痴呆遗传，如果数值高建议做羊水穿刺检查，祝你健康。
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- 贺常见 主治医师 内科 中原油田妇幼保健院 (一级) 擅长：高血压，糖尿病，心血管病
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回答2
21三体综合征，又称先天愚型，或唐氏综合症（DSDown Syndrome），属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
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- 袁天荣 医师 药剂科 山东大学齐鲁医院 (三级甲等) 擅长：临床药学问题。
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