石骨症是一种罕见的遗传性骨病,主要由于破骨细胞功能障碍,导致骨吸收异常,骨密度增高。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后情况都较为复杂。 1.发病机制:常染色体隐性遗传是主要遗传方式,基因突变影响破骨细胞发育和功能。 2.症状表现:轻者可能无症状,重者可有贫血、肝脾肿大、骨折、视力听力障碍等。 3.诊断方法:依靠 X 线、CT 等影像学检查,以及基因检测辅助诊断。 4.治疗手段:目前无特效疗法,一般采取对症治疗,如输血改善贫血,手术纠正骨折畸形。 5.预后情况:病情严重程度不同,预后差异较大。轻症者预后较好,重症者可能影响生存质量甚至危及生命。 石骨症是一种严重影响患者生活质量的疾病,早发现、早诊断、早治疗对于改善预后至关重要。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院