主动脉瓣狭窄合并关闭不全的病因:先天性主动脉瓣狭窄可为单叶式,二叶式或三叶式,单叶式出生时即已存在狭窄,以后瓣口纤维化和钙化进行性加重,引起严重的左心室流出道梗阻,患儿多在一年内死亡,50%的先天性主动脉瓣狭窄为二叶式,30%为三叶式,此二种瓣叶畸形在儿童期瓣口可无明显狭窄,但异常的瓣叶结构由于涡流冲击发生退行性变,引起瓣叶增厚,钙化,僵硬,最终导致瓣口狭窄,还可合并关闭不全,主动脉根部受涡流冲击可出现狭窄后扩张。老年性主动脉瓣钙化是一种瓣膜发生退行性变,纤维化和钙化,瓣叶融合,瓣口狭窄相对较轻,部分患者可伴有关闭不全。
目前,尚无找到预防方法。先天性,主要依赖产前胎儿超声,可提前发现。风湿性,应控制风...
陈伟民 主任医师 广州市第一人民医院
由于先天畸形、风湿性、瓣膜结构老化等原因导致主动脉瓣病变,致使主动脉瓣开放受限。
陈伟民 主任医师 广州市第一人民医院
1.平时可进行适当的锻炼,但不要做剧烈的活动,体力控制情绪、保持充足的睡眠时间。戒...
陈伟民 主任医师 广州市第一人民医院
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主动脉瓣狭窄没有什么特效的药物治疗,主要是针对下述情况的治疗:
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陈伟民 主任医师 广州市第一人民医院
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主动脉瓣成形术:适用于少数患者,尤其是先天性病变。
主动脉瓣置换...
陈伟民 主任医师 广州市第一人民医院
主动脉瓣狭窄患者可以无任何症状表现,其社交活动和生活质量并不会受到影响。当瓣口面积...
陈伟民 主任医师 广州市第一人民医院