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如何诊断遗传性球形细胞增多症
疾病：提问于 2024-10-07 13:56 -
病情描述：
遗传性球形细胞增多症的诊断
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回答1
遗传性球形细胞增多症的诊断，主要依据临床表现、实验室检查、家族史、红细胞形态及渗透脆性试验等。 1. 临床表现：常有贫血、黄疸、脾大等症状。贫血多为轻至中度，黄疸在新生儿期后间歇出现，脾大明显。 2. 实验室检查：血常规显示红细胞计数减少、血红蛋白降低、网织红细胞增多。血涂片可见球形红细胞增多。 3. 家族史：询问家族中是否有类似疾病患者。 4. 红细胞形态：球形红细胞增多，直径变小，厚度增加。 5. 渗透脆性试验：红细胞渗透脆性增加。 综合以上各项检查结果，结合患者的临床表现和家族史，可对遗传性球形细胞增多症做出明确诊断。若怀疑有此疾病，应及时到正规医院就诊。
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- 黄飞龙 医师 妇产科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长于妇科疾病的治疗
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