完全性大动脉错位是一种严重的先天性心脏病,主要是由于胚胎发育异常,导致主动脉和肺动脉的位置完全颠倒。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
1.胚胎发育过程:在心脏发育早期,某些因素干扰了正常的分化和连接,引起大动脉位置异常。
2.血流异常:主动脉连接右心室,肺动脉连接左心室,导致体循环和肺循环的血液不能正常氧合。
3.症状表现:患儿出生后很快出现发绀、呼吸困难等症状,严重影响生长发育。
4.诊断方法:通过超声心动图、心血管造影等检查可明确诊断。
5.危害程度:若不及时治疗,患儿多在出生后早期夭折。
完全性大动脉错位病情凶险,需尽早诊断和治疗,以提高患儿的生存率和生活质量。
有大的室间隔缺损患者自幼有活动性心悸和气短、喂养困难。同时合并室间隔缺损和主动脉下...
刘灏 副主任医师 南方医科大学南方医院
大动脉异位是由于圆锥动脉干发育异常,从而导致主动脉和肺动脉空间位置异常的一种疾病。...
刘灏 副主任医师 南方医科大学南方医院
大动脉异位是由于圆锥动脉干发育异常,从而导致主动脉和肺动脉空间位置异常的一种疾病...
刘灏 副主任医师 南方医科大学南方医院
通常情况下,大动脉异位是由于圆锥动脉干发育异常,从而导致主动脉和肺动脉空间位置异常...
刘灏 副主任医师 南方医科大学南方医院
一般情况下,解剖矫正性大动脉异位约90%为SDL型。心房正位,右心房位于右侧与右心...
刘灏 副主任医师 南方医科大学南方医院