卡塔格内综合征具有遗传性。其遗传方式较为复杂,涉及多个基因的突变。遗传因素在发病中起到重要作用,包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。 1. 遗传方式:卡塔格内综合征常见的遗传方式为常染色体隐性遗传,即父母双方均携带致病基因但不发病,子女有 25%的概率患病。 2. 基因变异:多个基因的突变可导致该综合征,如 DNAI1、DNAH5 等基因。 3. 家族聚集性:在一些家族中,卡塔格内综合征的发病呈现明显的家族聚集现象。 4. 遗传咨询:对于有家族史的人群,进行遗传咨询和基因检测有助于评估患病风险。 5. 产前诊断:对于高危孕妇,可通过产前诊断技术,如羊水穿刺等,了解胎儿是否携带致病基因。 总之,卡塔格内综合征存在遗传性,但并非所有患者都由遗传因素导致。对于有家族史或担心遗传风险的人群,应及时咨询专业医生,采取相应的预防和诊断措施。
卡塔格内综合征又称家族性支气管扩张症, 又称支气管扩张-副鼻窦炎-内脏转位综合征,是原发纤毛运动障碍综合征的一种, 是一种少见的先天遗传性疾病。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院