多囊肝和多囊肾在遗传方式、致病基因、累及脏器、临床表现等方面存在区别。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
1.遗传方式:多囊肾分成人型(常染色体显性遗传)和儿童型(常染色体隐性遗传),多囊肝常与多囊肾并存。
2.致病基因:成人型多囊肾致病基因是PKD1和PKD2,儿童型是PKHD。
3.累及脏器:成人型多囊肾还可引起肝、胰、脾、卵巢等囊肿,以及心瓣膜病和脑动脉瘤,多囊肝相对局限。
4.临床表现:多囊肾症状多样,如腰痛、血尿等,多囊肝可能无症状或有肝区不适。
5.病情进展:多囊肾进展较快,易影响肾功能,多囊肝进展相对较慢。
总之,多囊肝和多囊肾有明显区别,发现相关症状应及时就医诊断。
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