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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症如何治疗
疾病：提问于 2024-10-08 09:22 -
病情描述：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗
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回答1
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是罕见的出血性疾病，治疗方法包括补充纤维蛋白原、止血治疗、预防出血、治疗并发症等。 1.补充纤维蛋白原：可使用纤维蛋白原制剂，如冻干人纤维蛋白原，通过静脉输注补充。 2.止血治疗：轻度出血可使用止血药物，如氨甲环酸、维生素 K₁ 等。严重出血时可能需要输注新鲜冰冻血浆。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，手术前做好充分准备。 4.治疗并发症：如有血栓形成，可能需要使用抗凝药物，如肝素、华法林。 5.基因治疗：目前仍处于研究阶段，但具有潜在的应用前景。 遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗需要综合考虑患者的具体情况，选择合适的治疗方法，并在治疗过程中密切监测病情变化。患者应在正规医院接受专业治疗。
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