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如何诊断原发性巨球蛋白血症？
疾病：提问于 2024-10-07 14:02 -
病情描述：
原发性巨球蛋白血症的诊断
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回答1
原发性巨球蛋白血症的诊断需综合临床表现、实验室检查、病理检查、影像学检查及基因检测等。包括贫血症状、血清单克隆性 IgM 球蛋白增高、骨髓检查、淋巴结或肝脾肿大情况、MYD88 基因突变检测等。 1.临床表现：患者常出现乏力、贫血、出血倾向、体重减轻等。 2.实验室检查：血清单克隆性 IgM 球蛋白水平显著升高，常大于 30g/L。 3.骨髓检查：可见淋巴细胞样浆细胞浸润。 4.病理检查：淋巴结、肝脾等组织活检有助于明确诊断。 5.影像学检查：如 CT、磁共振成像（MRI）等，可发现肝脾肿大、淋巴结肿大等。 6.基因检测：MYD88 基因突变检测对诊断有重要意义。 总之，原发性巨球蛋白血症的诊断需要综合多种检查结果，医生会根据患者的具体情况进行判断。患者若出现相关症状，应及时到正规医院血液科就诊。
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