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如何诊断遗传性球形细胞增多症
疾病：提问于 2024-10-07 13:59 -
病情描述：
遗传性球形细胞增多症的诊断
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回答1
遗传性球形细胞增多症的诊断，主要依据临床表现、实验室检查、家族病史、红细胞形态及渗透脆性试验等。 1. 临床表现：患者常有贫血、黄疸、脾大等症状。贫血多为轻至中度，黄疸可呈间歇性。 2. 实验室检查：血常规常显示红细胞计数减少，血红蛋白降低。血涂片可见小球形红细胞增多。 3. 家族病史：询问家族中是否有类似疾病患者，有助于诊断。 4. 红细胞形态：红细胞呈球形，直径变小，中央淡染区消失。 5. 渗透脆性试验：多数患者红细胞渗透脆性增加。 综合以上各项检查结果，结合临床表现和家族病史，可对遗传性球形细胞增多症做出准确诊断。一旦确诊，应及时就医治疗。
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- 尹君 医师 耳鼻喉科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长耳鼻喉科常见病和多发病的诊断与治疗。
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