唐氏筛查 21-三体综合征风险值 1:650 处于临界风险范围。这意味着胎儿存在一定染色体异常的可能性,需要进一步检查来明确,如无创 DNA 检测或羊水穿刺等。 1. 风险解读:1:650 虽未达到高风险,但也高于低风险截断值,不能完全排除胎儿患病可能。 2. 进一步检查:无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离 DNA 进行分析,准确性较高,且风险较小。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析,结果最为准确,但有一定流产风险。 3. 检查时机:无创 DNA 检测通常在孕 12 - 22 + 6 周进行,羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周实施。 4. 后续决策:若进一步检查结果正常,可继续正常产检;若结果异常,需根据具体情况,与医生充分沟通,决定是否终止妊娠。 5. 心理调整:孕妇在等待检查结果期间,应尽量保持心情平稳,避免过度焦虑。 总之,唐氏筛查 21-三体综合征风险值 1:650 需引起重视,通过进一步检查明确胎儿情况,以便做出合理的决策。
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