遗传性肾病有多种,常见的有遗传性肾炎、血管角质瘤综合征、薄基膜肾病、多囊肾和巴特综合征。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
1.遗传性肾炎:又称Alport综合征,有肾损害、神经性耳聋和圆锥形晶状体,易致肾衰竭。
2.血管角质瘤综合征:也称法布里病,有蛋白尿、血尿、管型尿及肾小管浓缩功能异常。
3.薄基膜肾病:主要是持续性镜下血尿,上感或运动后可现肉眼血尿,蛋白尿少,预后好。
4.多囊肾:分成人型和幼儿型,成人型多见,年轻时无症状,中老年出现血尿、蛋白尿等,遗传率高。
5.巴特综合征:又称先天性醛固酮增多症,有低钾血症和代谢性碱中毒等,无高血压和水肿。
遗传性肾病患者要定期监测肾功能,注意饮食和生活习惯,遵医嘱治疗。
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