唐氏筛查是一种重要的产前检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险,包括检测孕妇血清中的相关指标、结合孕妇年龄等因素。它对于保障胎儿健康、指导后续决策具有重要意义。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
1.检测原理:通过抽取孕妇外周血,检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标,结合孕妇年龄、体重、孕周等,运用特定算法评估风险。
2.适用孕周:通常在孕 15 - 20 周进行。
3.重要意义:能早期发现胎儿染色体异常风险,减少出生缺陷。
4.结果判断:分为低风险、临界风险和高风险。低风险一般提示胎儿患病可能性较小,临界和高风险则需进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。
5.后续措施:低风险仍需定期产检;临界和高风险应听从医生建议,进一步检查明确诊断。
唐氏筛查是孕期重要的检查之一,有助于及时发现问题,为孕妇和胎儿的健康提供保障。但筛查结果并非确诊,孕妇不必过度紧张,应遵医嘱进行后续处理。
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