血常规完全正常的情况下,患地中海贫血的可能性较小,但不能完全排除。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,其诊断需要综合多种因素,如家族遗传史、临床表现、基因检测等。 1. 基因检测:这是诊断地中海贫血的重要方法。即使血常规正常,如果家族中有地中海贫血患者,进行基因检测有助于明确是否携带地贫基因。 2. 临床表现:部分轻型地中海贫血患者可能没有明显症状,但在特定情况下,如感染、应激等,可能会出现贫血表现。 3. 红细胞形态:虽然血常规正常,但进一步检查红细胞的形态、大小等指标,可能会发现异常。 4. 血红蛋白分析:包括血红蛋白电泳等,能更准确地判断血红蛋白的组成和含量。 5. 家族史:若家族中有多人确诊地中海贫血,即使自身血常规正常,也应提高警惕。 总之,不能单纯依据血常规结果来判断是否患有地中海贫血。如果怀疑有地中海贫血,应及时就医,进行全面的检查和评估。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院