如何判断未来是否会得神经性纤维瘤_即问即答

如何判断未来是否会得神经性纤维瘤 疾病：首次产前检查提问于 2024-12-04 17:29: 病情描述：

6年前在广州读大学时看见一个神经性纤维瘤病人，感觉十分恐怖。最近，不知何故，总想起神经性纤维瘤的恐怖情形，害怕以后得神经性纤维瘤。尽管身上无神经性纤维瘤病症，家族无神经性纤维瘤患者，而且父母一再声称我出生前后一切正常，产前检查、产后检查都在全市最好的妇幼保健院进行，我还禁不住担忧。我只有大哥，大哥也正常。而我上网得知，虽然大多数神经性纤维瘤病人往往在幼年或青春期发病，但也有不少人在中年发病；而且即使家族其他人没有，也不排除在我身上基因突变呀，我该如何判断自己未来可不可能得神经性纤维瘤？假如发现基因突变，我该怎么办？还有，人体的基因会不会在以后突变？据我所知，神经性纤维瘤有多种。是否只要有遗传因素或有关基因突变，必定发生神经性纤维瘤？

回答1
神经性纤维瘤的发病受多种因素影响，包括遗传因素、基因突变、环境因素、自身免疫、生活方式等。一般可通过症状观察、基因检测等方法进行判断。 1.遗传因素：若家族中有神经性纤维瘤患者，患病风险相对较高。但无家族史不代表绝对不会患病。 2.基因突变：可通过基因检测来明确是否存在相关基因突变。 3.环境因素：长期暴露在辐射、化学物质等不良环境中，可能增加患病风险。 4.自身免疫：自身免疫系统异常也可能与发病有关。 5.生活方式：长期压力大、作息不规律、饮食不健康等不良生活方式可能影响身体机能。总之，虽然无家族史，但也不能完全排除患神经性纤维瘤的可能。保持良好的生活习惯，定期体检，如有异常及时就医检查。
邓莉华 主治医师胎记 九江泌尿科医院 擅长：胎记
回答2
判断未来是否会得神经性纤维瘤，需综合考虑遗传因素、基因突变、症状表现、家族病史、相关检查等。 1.遗传因素：若家族中有多人患神经性纤维瘤，患病风险相对较高。但家族无人患病，不能完全排除自身患病可能。 2.基因突变：可通过基因检测来判断是否存在相关基因突变，但基因突变并非一定会导致发病。 3.症状表现：留意皮肤是否出现牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤等典型症状。 4.家族病史：详细了解家族成员的健康状况，尤其是直系亲属。 5.相关检查：如影像学检查、病理检查等，有助于早期发现病变。总之，虽然目前没有确切方法能完全肯定未来是否会得神经性纤维瘤，但通过关注上述方面，能在一定程度上提高警惕。若有疑虑，及时咨询专业医生，进行相关检查和评估。
牛元元 产科 山西省人民医院 (三级甲等)
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