脂肪肉瘤的英文是“liposarcoma”。脂肪肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肉瘤,其发病机制较为复杂,临床表现多样,诊断和治疗具有一定难度。 1. 发病机制:脂肪肉瘤的发病可能与遗传因素、环境因素、基因突变等有关。某些遗传突变可能增加患病风险,如TP53、MDM2等基因的异常。 2. 临床表现:常见症状包括无痛性肿块,肿块逐渐增大,质地较硬。若肿瘤压迫周围组织,可引起疼痛、麻木、活动受限等。 3. 诊断方法:通常依靠影像学检查,如B 超、CT、磁共振成像(MRI)等,以及病理活检来明确诊断。 4. 治疗手段:主要包括手术切除、放疗、化疗等。手术是主要的治疗方法,尽可能完整地切除肿瘤。 5. 预后情况:其预后取决于肿瘤的分级、分期、治疗效果等。低级别脂肪肉瘤预后相对较好,高级别者预后较差。 总之,脂肪肉瘤是一种较为复杂的疾病,需要综合多种方法进行诊断和治疗,患者应及时就医,遵循医生建议进行规范治疗。
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