EGFR即表皮生长因子受体,EGFR突变在非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤中较为常见。目前有多种针对EGFR突变的靶向药,主要分为以下几代。 第一代EGFR靶向药有吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼。吉非替尼最早在临床应用,能可逆性地抑制EGFR酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞生长信号传导。厄洛替尼与吉非替尼作用机制类似 ,它可以特异性地针对肿瘤细胞进行作用。埃克替尼是我国自主研发的药物,安全性和耐受性良好。 第二代EGFR靶向药代表药物是阿法替尼和达克替尼。阿法替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂,对EGFR突变的抑制作用更强。达克替尼能不可逆地与EGFR家族受体结合,可延长患者的无进展生存期。 第三代EGFR靶向药有奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼。奥希替尼是全球首个上市的第三代EGFR - TKI,对于存在EGFR T790M突变以及脑转移的患者有较好疗效。阿美替尼和伏美替尼都是我国自主研发的药物,它们对于EGFR T790M阳性的非小细胞肺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性。
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
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