ALD即肾上腺脑白质营养不良,是一种X连锁隐性遗传病,由ABCD1基因突变导致。这一疾病的发病率约为1/17000,致病基因定位于Xq28。 在临床上,ALD有多种类型,包括儿童脑型、青少年脑型、成人脑型、肾上腺脊髓神经病型、Addison病型、无症状型等。不同类型的临床表现存在差异。儿童脑型最为常见且严重,通常在4 - 10岁起病,主要表现为进行性的精神运动障碍,视力和听力下降,以及肾上腺皮质功能减退等症状。随着病情进展,患者会出现痴呆、癫痫发作,最终可能导致死亡。肾上腺脊髓神经病型则多见于20 - 40岁的男性,主要表现为进行性的脊髓病和周围神经病,可出现下肢无力、步态不稳、括约肌功能障碍等。 目前,ALD缺乏特效的治疗方法。造血干细胞移植是唯一能改变疾病自然进程的治疗手段,但仅适用于早期患者。此外,还可以采取对症治疗,如给予肾上腺皮质激素替代治疗以改善肾上腺皮质功能减退的症状。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院