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等位基因是什么？
疾病：提问于 2025-09-20 05:29 -
病情描述：
等位基因是什么？
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回答1
等位基因是遗传学中的一个重要概念。它指的是位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。简单来说，就是在同源染色体的对应位点上，存在着可以影响同一特征表现的不同基因形式。 以人类的基因情况为例，就拿决定血型的基因来说，控制血型的基因有多个等位形式，像A、B、i这几种，它们共同决定了人类的血型。A和B对i是显性，当基因型为AA或Ai时表现为A型血，BB或Bi时为B型血，AB时为AB型血，ii则为O型血。 等位基因在遗传过程中起着关键作用。在形成生殖细胞时，同源染色体分离，等位基因也随之分离，分别进入不同的配子中。这一过程遵循孟德尔的分离定律。通过等位基因的分离和重新组合，后代能够表现出不同的性状特征，从而实现遗传信息的传递和生物的进化。 此外，等位基因还存在显性和隐性之分。显性等位基因在杂合状态下能够表现出其控制的性状，而隐性等位基因则被掩盖，只有在纯合状态下才会表现出来。了解等位基因的相关知识，对于研究遗传规律、疾病的遗传机制等方面都具有重要意义。
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