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基因编辑与胎儿室间隔缺损的关联探讨
疾病：提问于 2025-06-19 05:29 -
病情描述：
基因编辑与胎儿室间隔缺损的关联探讨
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回答1
胎儿室间隔缺损是常见先天性心脏病，其成因与遗传、环境等因素有关。目前应对室间隔缺损有多种方式，包括孕期检查、出生后观察、药物治疗、手术治疗和心脏康复等。 1. 孕期检查：通过超声心动图等检查，能在孕期发现室间隔缺损情况，以便医生评估和制定后续方案。 2. 出生后观察：部分小室间隔缺损可能在出生后自行闭合，可先观察一段时间。 3. 药物治疗：可使用地高辛、呋塞米、卡托普利等药物，改善心脏功能、减轻症状。但需遵医嘱。 4. 手术治疗：如室间隔缺损较大或无法自愈，可进行室间隔缺损修补术等手术。 5. 心脏康复：术后或病情稳定后，进行适当康复训练，促进心脏功能恢复。 胎儿室间隔缺损有多种应对方法，应根据具体情况选择合适治疗方案。若发现相关问题，建议到正规医院咨询专业医生。
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