12周早筛项目对未来少生病很重要,可筛查染色体异常、神经管缺陷、先天性心脏病、唐氏综合征、爱德华氏综合征等。 1. 染色体异常:早筛可发现染色体数目或结构的改变,有助于提前了解胎儿可能面临的发育问题。 2. 神经管缺陷:能检测出无脑儿、脊柱裂等神经管发育异常情况,以便及时采取措施。 3. 先天性心脏病:通过相关检查可初步判断胎儿心脏结构和功能是否存在异常。 4. 唐氏综合征:这是一种常见的染色体疾病,早筛能评估患病风险。 5. 爱德华氏综合征:早筛可对其进行早期排查,利于后续诊断和处理。 重视12周早筛项目,能早期发现多种潜在疾病,为后续的诊断和干预提供依据,从而降低未来患病风险,保障身体健康。建议及时进行早筛,做到早发现、早处理。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院