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怀孕无创检查：预防胎儿染色体疾病的关键
疾病：提问于 2025-06-04 21:26 -
病情描述：
怀孕无创检查：预防胎儿染色体疾病的关键
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回答1
怀孕无创检查是预防胎儿染色体疾病的重要手段，具有安全、准确、早期筛查等特点。其检查范围包括常见染色体非整倍体疾病，适用人群广泛，且检查流程相对简单。 1. 安全：怀孕无创检查只需采集孕妇外周血，对孕妇和胎儿都无创伤，避免了传统有创检查可能导致的流产、感染等风险。 2. 准确：该检查对胎儿染色体非整倍体疾病的检测准确性较高，能为临床诊断提供可靠依据。 3. 早期筛查：在孕早期即可进行无创检查，可尽早发现胎儿染色体异常情况，便于及时采取相应措施。 4. 检查范围：主要针对常见的染色体非整倍体疾病，如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征等。 5. 适用人群：适用于唐筛临界风险、错过唐筛检查时间、有唐筛禁忌等人群。 怀孕无创检查在预防胎儿染色体疾病方面起着关键作用，以其安全、准确、可早期筛查等优势，为孕妇和胎儿的健康提供了保障。建议符合条件的孕妇积极进行无创检查。
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