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不做NT直接唐筛对胎儿染色体疾病筛查有啥影响
疾病：提问于 2025-05-14 21:46 -
病情描述：
不做NT直接唐筛对胎儿染色体疾病筛查有啥影响
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回答1
不做NT直接唐筛，会影响筛查准确性、错过早期诊断时机、无法评估其他结构异常、增加孕妇心理负担、减少筛查手段联合优势等。 1. 影响筛查准确性：NT检查可测量胎儿颈部透明带厚度，是早期筛查染色体疾病的重要指标。不做NT直接唐筛，唐筛结果缺乏NT数据参考，准确性受影响。 2. 错过早期诊断时机：NT检查在孕11 - 13⁺⁶周进行，能早期发现异常。不做NT直接唐筛，若唐筛有问题再进一步检查，孕周可能较大，处理更复杂。 3. 无法评估其他结构异常：NT检查除筛查染色体疾病，还能发现胎儿早期结构异常。不做NT，这些异常可能被漏诊。 4. 增加孕妇心理负担：唐筛准确性有限，假阳性率高。不做NT直接唐筛，若唐筛结果异常，孕妇会更焦虑。 5. 减少筛查手段联合优势：NT和唐筛联合筛查，可提高染色体疾病检出率。不做NT，无法发挥这种联合优势。 不做NT直接唐筛存在诸多不利影响，会降低胎儿染色体疾病筛查效果。建议孕妇按产检流程，先做NT检查，再进行唐筛等后续检查。
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