有无家族史患神经性纤维瘤风险差异较大,与遗传方式、基因变异概率、环境因素影响、发病年龄倾向、肿瘤类型特点等有关。 1. 遗传方式:神经性纤维瘤有常染色体显性遗传特点,有家族史者因遗传致病基因,患病风险高。 2. 基因变异概率:无家族史患者多因自身基因突变患病,这种自发突变概率低;有家族史者携带致病基因,发病可能性高。 3. 环境因素影响:环境因素对二者影响不同。无家族史者可能因环境因素诱发基因突变致病;有家族史者即便环境因素轻微,也可能因遗传背景而发病。 4. 发病年龄倾向:有家族史者发病年龄较早,儿童期或青少年期就可能发病;无家族史者发病年龄相对较晚。 5. 肿瘤类型特点:有家族史者患多发性神经纤维瘤概率大,无家族史者单发情况相对多。 总体而言,有家族史患神经性纤维瘤风险远高于无家族史者。不过,疾病发生是多因素共同作用结果,建议定期体检,以便早发现早治疗。
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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